中药材种植基地验收,中药材种植基地验收规范

根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明...

1、其一，中药材只需初加工，一般不会出现“规格”，选项A不属于必须注明事项。其二，“批号”是用来控制药品均一性的，中药材一般没这个要求，选项B不属于必须注明事项。

2、实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。 经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

中药材规范化种植环境质量研究

1、建立中药材规范化种植基地对水质的考查主要是对地下水和地表水污染情况的研究与分析，地下水的质量评价重点是对重金属含量、来源及动态等的测定与分析。

2、选好地块后要深耕改土，当秋作物收获后，将土壤深耕30厘米以上，打破犁底层；耕地前清除田间杂草，石砾及残留物。

3、近日，由江西中医学院等5个单位承担的国家“十五”重点科技攻关项目“江西中药材规范化种植基地——蔓荆子等5种中药材种植研究”通过了科技部专家组的审评验收。

4、第二条 本规范是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业(以下简称生产企业) 生产中药材（含植物、动物药）的全过程。

中药材生产基地选择的原则是什么?

1、这就客观地要求我们在选择药田时，应该充分考虑到药田环境状况。所以我们应当坚持：GAP药材基地远离有大量工业废气、废水排放点；具备良好的灌排条件，地下水水质尽可能达到饮用水最低标准等原则。

2、中药材产地选择的要求，主要是产地的生态环境，包括大气、水、土壤等。按照GAP指导原则，绿色中药材产地应选择在空气清新、水质纯净、土壤未受污染、农业生态环境质量良好的地区。

3、第四条　生产企业应按中药材产地适宜性优化原则，因地制宜，合理布局。

4、因此，中药材的GAP生产首先必须考虑的就是地质状况对中药材的产地制约，必须遵循“产地区划，讲求道地”的原则。 。

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