如何投诉进口药品

是通过什么方式给你的答复呢？确定药品质量，有两种方法，一是由药品检验所对药品进行检验，同时出具《药品检验报告书》，《药品检验报告书》就是明确该药品的真伪；另一是由受理投诉的药监局发协查公文，与药品生产企业核查药品的真伪。药监局给你的答复只能是上述两种情形之一，否则这个答复是不确切的！希望能给你点帮助，也祝你早日恢复健康！如有其他疑问，我再帮你解答吧。

法律分析：去市场监督管理局投诉12315 法律依据：《刑法》第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

经查询，该注册证显示信息如下，请注意核对实物信息。特别提示：该注册证应于2013年3月29日即已过期作废，如生产日期在此之后的产品，请拔打食品药品监督管理部门举报投诉电话12331。

食药监总局要求立即停用沈阳新地药业产品马来酸氯苯那敏吗?

1、从国家食品药品监督管理总局获悉，食药监总局发布通告，要求所有经营和使用单位立即停止销售和使用标示为沈阳新地药业有限公司2017年生产的马来酸氯苯那敏原料药。根据通告，食药监总局在对沈阳新地药业有限公司开展飞行检查时，发现该企业存在涉嫌严重违法违规问题。

2、月17日，国家食药监总局发布《总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（2017年第211号）》。通告显示，根据群众举报，近日，总局飞检沈阳新地药业，发现3大问题，涉嫌严重违法违规。

3、通告显示，一家名为“沈阳新地药业有限公司”的企业在生产原料药马来酸氯苯那敏的过程中涉嫌严重违法违规。国家食品药品监督管理总局要求所有经营和使用单位立即停止销售和使用，并且召回所有该企业2017年生产的马来酸氯苯那敏原料药。

药品进口口岸及药品进口流程和要求

1、药品进口流程包括企业资质要求、药品进口注册、进口准许、进口备案、药品进口检验与海关放行。企业需持有《药品经营许可证》或《药品生产许可证》，获得进口药品相关资质证书。管制类药品需获得《进口准许证》，所有进口药品需在允许进口的口岸所在地药监局备案并获得《进口药品通关单》。

2、首先，进口商需要有一定的企业资质要求，包括：进出口经营权；中药材或重要饮品的营业执照经营范围；《进口药品注册证》、《生产许可证》或《经营许可证》；海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子委托协议签约（进口办理）；需要办理批件。

3、进口药报关流程 进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。

4、为了有效管理药品进口流程，确保进口药品质量，《药品进口管理办法》（局令第4号）做出了明确的规定。该办法涵盖了药品进口的各个环节，包括备案、报关和口岸检验。根据《药品管理法》、《海关法》和《药品管理法实施条例》，进口药品必须遵循严格的步骤。