江苏省药品监督管理条例江苏省人民代表大会常务委员会公告第65号

1、《江苏省药品监督管理条例》于2010年9月29日由江苏省第十一届人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过，并自2010年11月1日起正式实施。以下是关于该条例的几点关键信息：修订背景：原条例由江苏省第十届人民代表大会常务委员会于2007年11月30日制定。为了适应新的药品管理需要，江苏省人民代表大会常务委员会对此进行了修订。

2、江苏省人民代表大会常务委员会公告第65号宣布，对《江苏省药品监督管理条例》进行了修订。这一决定于2010年9月29日，在江苏省第十一届人民代表大会常务委员会第十七次会议上审议通过，并自同年11月1日起正式实施。

3、由享有立法权的立法机关（全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使国家立法权），依照法定程序制定、修改并颁布，并由国家强制力保证实施的规范总称。包括基本法律、普通法律。

4、中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

5、经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，有条件的应当配备执业药师。企业营业时间，以上人员应当在岗。

6、将第二条第二款、第三款中的“其他经济组织”修改为“非法人组织”。将第五条第一款中的“区人民政府”修改为“区人民政府和江北新区管理机构”。

合格率和合格性的区别

产品质量合格率与监督抽查合格率虽然均采用抽样检测的方式，但二者性质完全不同。监督抽查以问题发现为导向，采用“双随机、一公开”的方式，对投诉较多、预警问题较严重的产品，展开有针对性的质量监督抽检。测算结果往往比实际产品质量合格率低，指标设计目的在于发现问题、提升质量，不在于全方位反映地区和行业质量情况。

合格率和不合格率。这是衡量产品质量是否达到标准的重要指标。合格率越高，说明产品达到质量要求的可能性越大；不合格率则反映了产品存在缺陷的比例。 不良品率。这是衡量生产过程中不良品数量的指标，反映了生产过程的稳定性和可控性。不良品率越低，表明生产过程越稳定，质量控制能力越强。

合格率、及格率和正确率都是评价不同方面的重要指标。合格率关注的是整体的符合标准的比例，及格率关注的是达到标准的比例，而正确率则关注的是答案的准确性。在实际应用中，这些指标可以用来评估各种情况下的表现，从产品质量控制到教育评估。

产品的合格率是一个衡量产品质量的重要指标，它表示的是在一批产品中合格产品所占的比例。具体计算公式为：合格率 = （一批产品中的合格产品数量 ÷ 这批产品总量）× 100％。

考试难度与通过率：合格性考试相对容易通过，合格率通常较高，超过95%的学生能够取得合格成绩。这体现了其作为基础教育阶段学业评估的普及性和基础性。与等级性考试的区别：与合格性考试不同，等级性考试内容更加深入，涵盖必修和选择性必修课程，成绩以标准分形式出现，且仅当年有效。

河北福尔生物制药股份有限公司的国家药监局

1、年国家药监局公告摘要国家药监局昨天发布公告称，河北福尔生物制药股份有限公司和江苏延伸生物科技股份有限公司2008年7月－10月期间生产的7个批次共258万人份的人用狂犬病疫苗质量存在问题。目前，河北、江苏两地药监部门已对两企业立案调查。

2、在“问题疫苗事件”中，江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司因生产不合格的狂犬病疫苗而受到了严厉的处罚。调查结果显示，延申公司在生产过程中存在偷工减料、弄虚作假的行为，导致不合格产品流入市场。福尔公司则因违规操作被发现。

3、福尔生物制药的起源可以追溯到1995年2月，当时注册资本为2亿元，原股东包括天津太平集团、河北省卫生防疫站和保定宜钙灵厂。2002年，河北省医药生物工程发展中心收购了大部分股份，成为公司的主要控股方。2008年，公司更名为河北福尔医药生物有限公司，得到了河北药监局的批准。

4、中科生物制药股份有限公司（简称“中科生物”）前身为河北福尔生物制药股份有限公司。2009年，该公司因生产的人用狂犬病疫苗质量存在问题而受到处罚。然而，在2014年，公司名称变更为“中科生物制药股份有限公司”，并继续从事人用狂犬疫苗的生产和销售。值得注意的是，这里提到的历史问题与新冠疫苗无直接联系。

5、年12月3日，国家食品药品监督管理局网站发布，在对人用狂犬病疫苗进行监督检查中发现，江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司2008年7—10月期间生产的7个批次人用狂犬病疫苗质量存在问题。

6、河北福尔生物制药股份有限公司，原名河北省医药生物技术有限公司，成立于1995年2月，注册资本8亿元。公司位于北京东燕郊经济技术开发区，占地240余亩，拥有现代化的GMP标准厂房和世界一流的生产线。

农药市场监督措施

供销合作社、农资企业、邮政企业需严格农药经营管理规定，把好进货关，推进农药连锁经营和统一采购，工商部门需加强农药经营索证索票制度的监督力度。开展高毒农药生产企业清理工作。

农药：（1）整治农药经营市场，进行农药经营许可证的年检工作，打击取缔非法农药经营户。

加强认证后的农产品质量监管，加强农产品认证标志管理，严厉打击假冒、伪造等违法使用农产品质量认证标志的行为，维护认证产品的市场信誉；加强对进入市场销售的农产品质量的监督抽查，积极查处违法生产经营不合格农产品行为。

哈药集团有限公司哈药部分违法行为

年7月14日，江苏省药监局暂停销售沈阳东新药业和哈药集团世一堂制药厂的微达康颗粒等药品，因涉嫌广告违规。2009年8月11日，国家药监局曝光哈药集团生产的五海瘿瘤丸等9种严重违法药品广告。2009年4月21日，四川省药监局对哈药集团中药三厂的33种药品实施暂停销售，因广告宣传违规，擅自夸大疗效。

年8月11日，国家药监局曝光哈药五海瘿瘤丸等9种严重违法药品广告。 2009年4月21日，四川对哈药集团中药三厂的33个药品品种暂停销售，因广告宣传夸大功能。 2008年12月22日，山西和内蒙古分别发布暂停销售的违规药品名单，哈药集团的部分产品因虚假广告被列其中。

近日，四川省食品药品监督管理局对外发布了药品广告检查结果，其中哈药集团黑龙江同泰药业有限公司的痛风舒等共计137条广告被认定为违法发布。

精华制药收购森萱医药多少股

法定代表人为吴玉祥。注册资本为5930万人民币。公司地址：位于泰兴市虹桥镇中丹路西侧。新三板挂牌计划：精华制药控股51%的子公司江苏森萱医药化工公司已启动改制，并决意冲刺新三板。新三板挂牌有利于完善森萱医药的法人治理结构，并增强其竞争力。

新三板创新层精华制药；森萱医药（830946）为新三板创新层挂牌企业，精选层首批32家公司中，精华制药公司控股子公司，公司持有其814%股份。

公司控股子公司森萱医药拟申报在精选层挂牌，公司持有814%股份。

精华制药 002349总市值：179亿公司控股子公司森萱医药是国内利托那韦中间体主要生产供应商，利托那韦是辉瑞新冠口服特效药的重要原料药。

成功了。根据查询精华制药官网信息显示，2019年7月31日，精华制药发布公告称，公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项已获得中国证监会核准批复，至此，精华制药收购宁夏森萱利科技股份有限公司（简称“森萱利”）的重组计划正式成功落地。

精华制药：09：25精选层股票，参股森萱医药。000551创元科技：09：25精选层股票，参股苏州轴承。603383顶点软件：09：30金融证券软件公司，T级股票。000402金融街：09：30参股北京产权交易所，涉足券商业务，T级股票。600266城建发展：09：30创投企业，参股中科招商创业投资，北京地区项目。