黄芩苷实验对照品(黄芩苷的含量测定实验报告)

wzkgk2025-04-24益智4

辛芩颗粒含量测定

1、这是理疗法,对身体非常安全,可以放心用。恢复健康的鼻腔也会提高进入下呼吸道的空气质量,对整个呼吸系统的健康有着重要的保护作用,尤其在雾霾天使用可以提高鼻腔对雾霾颗粒的过滤能力,保护呼吸系统健康。各种呼吸系统疾病、呼吸道传染病自然会远离你。

2、建立测定辛芩颗粒中咖啡酸、黄芩甙和木犀草素三种成分含量的HPLC-ECD-DAD新方法。 木犀草素是一种很具有代表性的天然黄酮,在植物界分布较广。 好处 这些精致的叶子富含木犀草素(强大的类黄酮具有抗发炎的特性)。

3、测定方法是取对照品和供试品溶液各10微升,注入液相色谱仪进行测定,最终结果以黄芩苷(化学式C21H18O11)的含量来衡量。规定每袋辛芩颗粒中黄芩的含量不得低于30.00毫克。

黄芩苷高效液相色谱含量测定中,流动相中的冰乙酸有何作用

作用:保证目标物处于非解离态,从而提高其保留能力,改善分离。色谱柱为Zirchrom C8柱(20cm×6mm,5um);流动相为乙腈-甲醇-水(含0.5%三乙胺,磷酸调pH0)(28:18:54);以黄芩苷对照品配成浓度范围为3~142ug/ml的对照品溶液。

【含量测定】胆红素照高效液相色谱法(通则0512)测定(避光操作)。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%冰醋酸(95:5)为流动相;检测波长为450nm。理论板数按胆红素峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取胆红素对照品适量,精密称定,加二氯甲烷制成每1ml含10μg的溶液,即得。

其它条件:窦英等用hplc法测定清热解毒口服液中黄芩甙的含量。仪器:waters高效液相色谱仪。色谱柱:allrech-c18柱;流动相:甲醇-水-冰乙酸(48:52:1);流速0ml/min;检测波长276nm。以栀子苷为指标,如:王廷海等用薄层扫描法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。

实验研究表明,该药对实验性四氯化碳肝损伤具有保护作用,具有使血氮和乳酸下降恢复肝功的作用;腹腔注射该药,能使大鼠脑内蓝斑AchE活性显著增加,蓝斑内MAD未见到规律性变化。该药具有疗效好、见效快、给药方便等优点。

含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 1 色谱条件与系统性适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.1%磷酸溶液(40:60)为流动相;流速为每分钟0ml;柱温40℃;检测波长335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于5000。

含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—水—磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

酒黄芩含量测定

1、精密量取1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含黄芩苷(C21H18O11)不得少于9。0%。

2、根据上述方法测定,酒黄芩中黄芩苷的含量不应少于0%。黄芩性寒,味苦,其主要功效包括清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等,且在应用中有生用、炒用、酒炒、炒炭等区别。炮制方法的不同会导致其功效有所差异。在应用方面,酒黄芩更倾向于清肺热,常用于肺热咳嗽、痰多、气喘等症状的治疗。

3、照上述[含量测定]项下的方法测定,含黄芩苷不得少于0%。黄芩性寒,味苦,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎的功效,在应用上有生用、炒用、酒炒、炒炭的区别,由于炮制方法不同,功效有一定的差异。酒黄芩偏于清肺热,多用于肺热咳嗽、痰多、气喘,常与半夏、南星、贝母、石膏等配伍。

4、照上述[鉴别](1)、(2)项下试验,应显相同的结果;照上述[含量测定]项下的方法测定,含黄芩苷(C21H18O11)不得少于0%。酒黄芩:取黄芩片,照酒炙法(附录Ⅱ D)炒干。本品为类圆形或不规则形薄片,外表皮棕褐色,切面黄棕色,呈放射状纹理,略带焦斑,中心部分有的呈棕色。

5、酒黄芩:取黄芩片,照酒炙法(附录Ⅱ D)炒干。本品为类圆形或不规则形薄片,外表皮棕褐色,切面黄棕色,呈放射状纹理,略带焦斑,中心部分有的呈棕色。照上述[含量测定]项下的方法测定,含黄芩苷不得少于0%。 【性状】本品呈圆锥形,扭曲,长8~25cm,直径1~3cm。

6、【含量测定】 黄芩、炒黄芩、酒黄芩 照高效液相色谱法(《中国药典》2005年版一部附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

牛黄解毒胶囊含量测定

显微镜观察: 取一定量的牛黄解毒胶囊内容物,置于显微镜下观察。 可见到草酸钙簇晶,直径在60~140微米之间,呈现不规则金黄色或橙黄色,具有光泽。 薄层色谱法鉴别冰片: 取内容物1克,加热升华后,取白色升华物,用甲醇溶解,制成供试品溶液。 同时,配制冰片对照品溶液。

牛黄解毒胶囊,其官方的拼音名称为Niuhuang Jiedu Jiaonang,对应的英文名则是WS3-181(Z-181)-2003(Z)。这款产品依据标准编号进行生产,确保了其质量和有效性。

每粒减味牛黄解毒胶囊的规格为0.4克,这决定了每次服用的剂量,胶囊剂型便于服用和携带,对于需要长期服药的患者来说,这无疑增加了便利性。作为一款中药制剂,它遵循传统中医理论,结合现代科技,提供有效的治疗方案。

病情分析: 你好,人工牛黄甲硝唑胶囊为复方制剂,每粒含甲硝唑200mg,人工牛黄5mg,属于西药,用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。而人工牛黄解毒胶囊属于清热解毒中成药,主要成分:人工牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、冰片等,多用于火热内盛,咽喉肿痛,牙龈肿痛,口舌生疮,目赤肿痛等。

芩翘口服液鉴别

1、芩翘口服液和蒲地蓝消炎口服液在功效和特性上有所不同:首先,从成分来看,芩翘含有9种成分,其中包括蜂房,使其药性温和,适合儿童、老人和体质虚弱者,因为它较少引起腹痛腹泻等副作用。而蒲地蓝则以4种成分为主,其口感较苦,相较于芩翘,药性可能更为直接。

2、pH值的测定则在0~0的范围内,这是保证其药效稳定和对胃肠道刺激性适中的重要因素。此外,芩翘口服液还必须符合合剂类药品在附录Ⅰ J中详细列出的各项规定,包括但不限于溶解性、澄明度、无菌性等质量控制标准,以确保其安全有效。

3、芩翘口服液是一种中成药物,主要是用来治疗一些感冒引起的咽喉肿痛的症状,或者是急慢性的咽炎、扁桃体炎所引起的这一类症状。芩翘口服液其中含有黄芩、边翘、荆芥等多种中药材,是具有清热解毒、疏风利咽、消肿止痛的功效。

4、芩翘口服液由黄芩、连翘、荆芥、野菊花、玄参、水牛角、酒大黄、皂角刺、蜂房组成,具有抑制流感病毒的繁殖,同时可以不同程度的抑制呼吸道的合胞病毒,并且对金黄色葡萄球菌或β-溶血性链球菌有一定的抵抗作用。

灯盏细辛注射液测定方法

1、灯盏细辛注射液的含量测定采用高效液相色谱法,具体步骤如下:首先,采用十八烷基硅烷键合硅胶片为填充剂,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液(14:14:72),检测波长设定为335nm,柱温保持在40℃。野黄芩苷峰的理论板数要求不低于2500。

2、灯盏细辛注射液的pH值需在5至5范围内(参见附录G)。在进行相关物质检查时,除草酸盐外,应遵循注射剂的常规检查方法(参考附录IXS),以确保符合标准。

3、方法原理为:首先,将灯盏细心注射液与水混合均匀,过滤后,滤液被送入高效液相色谱仪进行分离。在色谱过程中,野黄芩苷会在335nm波长下被紫外吸收检测器检测。通过计算吸收值,得出野黄芩苷的含量。

4、实验操作如下:取灯盏细辛注射液10毫升,通过调节pH值至2~3的盐酸溶液处理。接着,加入5毫升正丁醇进行混合振荡,以提取有效成分。提取液分离后,将正丁醇层蒸干,得到的残渣用1毫升甲醇溶解,作为供试品溶液。对照品方面,采用野黄芩苷、1,5-氧-二咖啡酰奎宁酸和咖啡酸对照品。

5、药物分析方面,灯盏细辛的野黄芩苷含量测定采用高效液相色谱法,适用于菊科植物短葶飞蓬的干燥全草。该方法涉及提取、溶解、色谱分离和紫外检测等步骤,以确保药物的有效成分准确测定。总的来说,灯盏细辛作为传统中草药,具有丰富的药用价值和广泛的临床应用,是中医治疗中不可或缺的一部分。

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