...新型铁死亡诱导剂,诱导胰腺癌细胞铁死亡,抑制癌症转移

1、该研究揭示，小分子MMRi62能够在携带KRAS和/或p53基因突变的胰腺导管腺癌（PDAC）细胞中诱导铁死亡，从而抑制肿瘤生长并防止转移。这表明MMRi62是一种铁死亡诱导剂，为治疗胰腺癌提供了新的候选药物。胰腺癌是一种高度恶性、诊断和治疗困难的消化道恶性肿瘤，其发病率和死亡率近年来显著上升。

2、目前，研究人员已开发出多种GPX4抑制剂，如RSLFin56和ML210等，以期通过诱导癌细胞的铁死亡来达到治疗目的。然而，这些抑制剂在抑制GPX4酶活性的同时，也会引发免疫细胞的铁死亡，这可能对免疫系统产生不利影响。为了克服这一问题，研究人员近期发现了一种新型的铁死亡诱导剂——N6F11。

3、通过In-Cell Western技术，研究人员在96孔板上对敏感的人胰腺癌细胞（PANC1）处理了4000+种未知生物活性化合物，鉴定出N6F11作为有效铁死亡诱导剂，引发GPX4泛素化降解。进一步研究揭示，N6F11与其他铁死亡诱导剂不同，其引发的GPX4蛋白降解与泛素化和脱泛素化过程密切相关。

4、**TNF antagonist sensitizes synovial fibroblasts to ferroptotic cell death in collagen-induced arthritis mouse models** - 通过TNF拮抗剂增强铁死亡诱导，研究提出在类风湿性关节炎模型中通过铁死亡的抑制减轻关节炎进展的潜在治疗方法。

STTT︱刘芝华/吴楠团队揭示脂质代谢在癌症转移过程中的重要机制

1、年10月24日，刘芝华教授和吴楠教授团队合作在Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT）发表文章，揭示FA2H引发的神经酰胺代谢失调会促进肿瘤转移，并提出利用神经酰胺类分子抑制肿瘤转移的治疗策略。

2、深入探究脂代谢影响肿瘤转移的机制，鉴定新的脂代谢相关分子作为抗转移策略至关重要。

防止癌细胞转移,“杀手”T细胞有双重优势

1、近期，瑞士日内瓦大学发现，“杀手”T细胞免疫疗法在预防癌症转移方面展现出“双重优势”。这种疗法不仅能够破坏肿瘤淋巴管，显著降低肿瘤转移的风险，而且能提高对淋巴管生成至关重要的癌症（如结直肠癌、黑色素瘤或乳腺癌）的有效性。

2、癌细胞伪装得好，使得树突细胞无法识别和杀灭癌细胞；体内免疫细胞数量下降，没有足够的兵力（杀手T细胞）去消灭癌细胞。

3、综上所述，灵芝提取物GLE在乳腺癌治疗中展现出多方面的优势，包括抑制癌转移、增强免疫系统和通过焦亡和凋亡机制杀死癌细胞。更重要的是，其在实验中的安全性表明，这种治疗方法不仅有效，而且对重要器官无明显副作用，显示了其在癌症辅助治疗领域的潜在价值。

4、日本树突状细胞疗法，就是活用树突细胞的优秀抗原递呈功能的疗法。树突细胞担任为T细胞提供有关攻击目标的癌症抗原（癌症标志物）信息方面的角色。接受癌症抗原信息后，T细胞以精确的方式攻击这种癌细胞。对于不幸患上胃腺癌的患者，如果确实已经做完标准治疗，是可以考虑在日本做树突状细胞疗法，来预防复发。

5、淋巴转移 为子内膜癌的主要转移途径。当癌肿浸润至深肌层，或扩散到宫颈管，或癌组织分化不良时，易发生淋巴转移。其转移途径与癌灶生长部位有关。宫底部的癌灶沿阔韧带上部的淋巴管网，经骨盆漏斗韧带至卵巢。向上至腹主动脉旁淋巴结。子宫角部癌灶沿圆韧带至腹股沟淋巴结。

6、B.浸润性生长和转移 C.产生过量激素 D.体积大 E.阻塞中空器官 正确答案：B 解题思路：由于恶性肿瘤具有浸润性生长和转移的生物学特性，所以可破坏局部组织和血管引起出血、合并感染，浸润神经可引起剧烈疼痛，如转移到重要的生命器官可导致死亡。因而恶性肿瘤对机体危害极大。