执业医师执业类别是临床能不能开中草药

1、参加过中医药知识培训和中医药适宜技术推广培训的临床类别执业医师可以开。

2、法律上不能。但是就跟持有中医141类别的医师照样在门诊，在住院部开大输液一样，目前真正追究法律责任的事情还是很少的 如果你特别遵纪守法的话，那就在拥有110类别的资格证后，在读成教“中医临床系”2年以上，毕业后可以参加中西结合241类别的考试，取得中西结合241类别的资格证。

3、执业中医师是有权开中药的，执业医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生。中医类包括中医、民族医和中西医结合，其中，民族医又含蒙医、藏医、维医、傣医、朝医、壮医。主管机构编辑国务院卫生行政部门主管全国的执业医师工作。县级以上地方人民 政府卫生行政部门负责管理本行政区域内的执业医师工作。

搞山草药卫生局来查了,会怎么样处罚?

1、如果治疗过程中没有收取费用，且仅出于好心帮助了一位患者，这种行为一般不会受到处罚，最多可能面临罚款。如果患者因此出现问题，可能会被追究过失致人死亡罪或过失致人重伤罪，这取决于具体的情况。但如果收取了费用，提供草药或冒充医生，那么行为将被视为非法行医，最高可面临10万元的罚款。

2、非法行医是指无医生执业资格从事诊疗活动，包括在医疗机构中从事诊疗活动和擅自开业从事诊疗活动。中草药属农副产品，只要不是国家严令禁止的（如罂粟等），买、卖、送等都不违法，也不是非法行医。

3、制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。完成党中央、国务院交办的其他任务。

中草药由哪个部门监管

1、物价局负责商品价格监管，可以设定最高限价，防止恶意哄抬物价。药监局则专注于药品质量监管，确保药品安全有效，不涉及定价监管。当前，国家已对中药饮片加工企业实施GMP认证制度，并严格许可证管理，旨在提高中药材、中药饮片的质量。

2、此外，对于地区性民间习用药材的管理，由国务院药品监督管理部门和国务院中医药管理部门共同制定具体办法。 违反上述规定，未经许可在集市贸易市场销售中药材或药品，将构成违反行政法规的行为。

3、《中华人民共和国药品管理法》 第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品 经营许可证 》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

4、从事中草药经营活动，必须先办理《药品经营许可证》，这一过程需要向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交相关申请。若在药材市场以外的场所经营，还需依法办理营业执照、税务登记证和卫生许可证。

5、农业农村部门负责中药材种子种苗的供应、田间管理和病虫害防治等方面的指导。 林业和草原部门主导中药材的生态种植、野生抚育以及濒危中药材的种植和养殖指导。 中医药管理部门协助中药材种植和加工的规范指导。