高氯酸的标准溶液配制在药典四部?

在。高氯酸的标准溶液配制在药典四部，中国现行药典是2015年版，正确表达为《中国药典》2015年版，由一部、二部、三部、四部组成。

根据查询2020版中国药典相关资料显示，书中关于高氯酸滴定液的配制在第二部第126页。高氯酸滴定液是药物分析中最常见的非水滴定溶液，具有快速、灵敏的优点，可直接滴定药物中的生理活性基因，因而广泛用于药物分析工作。2020年版《中国药典》是新中国成立以来的第十一版药典，于2020年12月1日正式实施。

高氯酸标准溶液的配制：取浓度为70%至72%的高氯酸试剂约25毫升倒于烧杯中；缓缓加入375毫升无水冰醋酸，混合均匀；缓缓滴入醋酐12毫升，边加边摇动烧杯；将烧杯振摇均匀，冷却至室温；加适量无水冰醋酸稀释至500毫升；将烧杯摇匀，倒入棕色瓶中，放置24小时后标定其浓度。

高氯酸标准溶液的配制步骤： 取约25毫升浓度为70%至72%的高氯酸试剂，倒入烧杯中。 缓缓加入375毫升无水冰醋酸，并不断搅拌，确保两者充分混合均匀。 接着，缓慢滴入12毫升醋酐，边加边轻轻摇动烧杯，使溶液均匀混合。

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐22ml）750ml，加入高氯酸（70%～72%）5ml，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐24ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸使成1000ml，摇匀，放置24小时。

2015中国药典

《中国药典》2000年版于 1999年12月经第七届药典委员会常务委员会议审议通过，报请国家药品监督管理局批准颁布，于 2000年 1月出版发行，2000年 7月 1日起正式执行。 2000年版药典共收载药品 2691种，其中一部收载 992种，二部收载1699种。二两部共新增品种399种，修订品种562种。

【答案】：C 水分在100℃时变为水蒸气，《中国药典》（2015年版）规定，用烘干法测定药材的水分时，其干燥温度是在100～105℃干燥5小时，冷却30分钟，精密称定重量。

精确度：药典规定取样量的准确度和试验精密度。

【答案】：D 《中华人民共和国药典）2015年版分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。内容主要包括凡例、标准正文、通则等。

【答案】：B 《中国药典》现行版为2015年版，分为四部：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、各类药物制剂及放射性制剂等；三部收载生物制品；四部收载通则和药用辅料。

有关《中国药典》说法正确的是

法律分析：《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书，是由国家药典委员会创作的。

建国以来我国共颁布了8版《中国药典》中国药典沿革1949 年10 月1 日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作，当年11 月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950 年1 月卫生部从上海调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂委员会和处理日常工作的干事会，筹划编制新中国药典。

按《中国药典》规定贮藏要求进行储存，选项B将“《中国药典》”的范围扩大到了“国家药品标准”，说法错误。其三，搬运和堆码药品应严格按外包装标示要求规范操作，选项C错在将“外包装”偷换概念为“内包装”，此选项设计提示我们要注意理解各种包装在工作中的功能。只有选项D说法正确。故答案为D。

【答案】：E 中国药典规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用鲎试剂法检查。

最佳选择题 在中国药典中，收载“通用检测方法”的部分是 A、附录 B、目录 C、索引 D、凡例 E、正文 【正确答案】 A 【答案解析】《中国药典》由凡例、正文、附录组成。

中国《药典》规定检测有几个主要有效成分

1、中国《药典》规定检测有几个主要有效成分如下：检查：杂质、水分、灰分、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素等。

2、《中国药典》中每味药材规定检查项目中包括杂质、水分、灰分、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素等。水溶性浸出物的测定是药材与有效性相关的定量分析。故排除A、B、D、E，本题正确答案为C。

3、规定每1000g样品中含黄曲霉素B1不得过5μg，黄曲霉毒素GGB2和B2的总量不得过10μg。《中国药典》规定进行黄曲霉毒素限量检查的药材有：大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁等。

中国药典一部二部三部四部的内容

法律分析：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

中国药典一共分为四部分。第一部，收载中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方及单味制剂等。第二部，收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及各类制剂。第三部，收载生物药品。本版药典首次将《中国生物制品规程》并入药典。第四部，药典通则、药用辅料。

《中国药典》一部、二部、三部、四部的内容分别为：一部：主要收载中药材。共收载品种2598种，其中新增品种440种。这部分内容详细描述了中药材的质量标准、规格和检验方法，是中药材生产、使用和管理的法定依据。二部：主要收载化学药品。共收载品种2603种，其中新增品种492种。

《中国药典》一部、二部、三部、四部的内容分别如下：一部：主要收载中药材。该部分详细记录了中药材的品种、规格、质量标准等，是中药材生产、供应、使用和管理部门检验药材质量的重要依据。共收载品种2598种，其中新增品种440种，这些中药材涵盖了传统中药中常用的各类草药、矿物药等。

《中国药典》2015年版规定,口服混悬剂的沉降体积比应不低于

1、《中国药典》2015年版规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90。

2、口服混悬剂照《中国药典》规定的方法检查，沉降体积比应不低于0.90。干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，应均匀分散，并检查沉降体积比，应符合规定。5．微生物限度检查 照《中国药典》规定的方法检查，应符合规定。

3、根据《中国药典》二部（2010版）规定，口服混悬剂应检查沉降体积比，沉降体积比不低于0.90。

4、口服混悬剂、干混悬剂。《中国药典》通则规定的方法检查，沉降体积比应不低于0.90，2020版四部通则里规定需要检查沉降体积比的制剂有口服混悬剂，干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，检查沉降体积比，应符合规定。