客观缓解率高达91%!第二代ROS1/NTRK肺癌新药瑞普替尼即将上市!

1、尤其是中国患者的缓解率表现更为突出，达到91%，显示出这款药物在治疗中国ROS1阳性肺癌患者时的潜力。此外，Repotrectinib在ROS1阳性晚期NSCLC患者的中位随访时间2个月时，持续缓解率达到了85%，无进展生存率达到了82%。在携带ROS1 G2032R耐药性突变的患者中，确认的客观缓解率达到59%。

2、瑞普替尼（Augtyro， repotrectinib），一种专为ROS1融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计的新一代治疗药物，已于2023年11月15日在美上市。中国方面，再鼎医药已获得NMPA的批准，将在大中华区进行独家研发和商业化推广。在临床试验中，TRIDENT-1研究显示瑞普替尼具有高客观缓解率（ORR）。

3、在非小细胞肺癌的治疗领域，靶向治疗展现出非凡潜力。洛普替尼，作为一款备受瞩目的多靶点药物，以其广泛的应用范围和显著的治疗效果，被冠以“传奇”之名。它不仅针对ROSTRK和ALK三个关键靶点，而且专门针对耐药突变而设计，无论癌症类型，只要有对应基因突变，洛普替尼都显示出一定的治疗效果。

欧狄沃(O药)即将正式登陆!免疫药物如何颠覆肺癌治疗?

1、欧狄沃（O药）即将上市，更多免疫药物和靶向药物正在研发中，癌症治疗的希望比以往任何时候都要大。

2、月17日，美国FDA批准了Opdivo（nivolumab），它是首个用于治疗已经接受过含铂方案化疗和至少一种其他疗法后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者的免疫肿瘤（I-O）治疗药物。这是近20年来小细胞肺癌首次获批新药。Opdivo（nivolumab）的获批基于CheckMate-032 I/II期研究中的数据。

3、欧狄沃 （纳武利尤单抗注射液） ：国内首个获批上市的免疫肿瘤（I-O）治疗药物，唯一用于 肺癌 治疗的PD-1抑制剂。

超80%患者肿瘤显著缩小或稳定!肺癌国研新药谷美替尼震撼上市_百度...

超80%患者肿瘤显著缩小或稳定！肺癌国研新药谷美替尼震撼上市！谷美替尼，一款选择性 MET 抑制剂，专门针对携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者。在2022年AACR大会公布的数据中，试验中73名MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者接受谷美替尼治疗后，总体缓解率（ORR）高达60.9%。

谷美替尼，一款专为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中Met外显子14发生突变的局部晚期或转移性病例设计的口服强效小分子抑制剂，由海和药物和上海药物所合作研发，于2023年3月取得了审批许可。临床数据显示，这款药物在66%的患者中观察到客观缓解，84%的患者实现了疾病控制，且中位总生存期达到了13个月。

部分接受EGFR三代靶向药治疗的患者可能会出现耐药现象。研究发现，MET基因突变是耐药的一个重要原因。当MET基因发生突变时，肿瘤细胞会绕过EGFR信号通路，激活MET信号通路，导致肿瘤继续生长。因此，针对MET基因突变的靶向药物在EGFR三代靶向药耐药患者中显示出新的治疗潜力。

20余种新型抗肿瘤药物获准上市!癌症病人有了新的治疗方法

1、肺癌：有多种针对EGFR突变、MET突变、ALK阳性的肺癌药物上市，如莫博赛替尼、谷美替尼、贝福替尼等，为肺癌患者提供了更多针对性的治疗选择。乳腺癌：针对HER2阳性的乳腺癌药物，如瑞波西利、德曲妥珠单抗和马吉妥昔单抗，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

2、肺癌治疗药物如琥珀酸莫博赛替尼、谷美替尼和甲磺酸贝福替尼，分别针对EGFR突变、MET外显子14跳变和T790M耐药，提高治疗精准度。乳腺癌药物如琥珀酸瑞波西利、注射用德曲妥珠单抗和马吉妥昔单抗，针对不同阶段和HER2状态的患者，提供内分泌治疗和抗体偶联疗法。

3、默沙东宣布其抗 PD-1 药物 KEYTRUDA 已在中国国家药品监督管理局批准上市，用于经一线治疗失败的不可切除性或转移性黑色素瘤治疗。这是中国首个也是唯一的用于治疗晚期黑色素瘤的 PD-1 抑制剂药物，继纳武单抗（Opdivo）后，第二个获准的 PD-1/PD-L1 单抗药物。